Miocarditis y bloqueo aurículo-ventricular fetal asociado a lupus eritematoso sistémico materno

Rodríguez M, et al. Introducción El embarazo asociado a lupus eritematoso sistémico (LES) se relaciona con la aparición de complicaciones cardíacas en el feto, secundario al traspaso de anticuerpos maternos a través de la placenta. Estos anticuerpos se unen a los cardiomiocitos fetales, desencadenando una respuesta inflamatoria local que determina la aparición de lesiones que […]

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Estudio pronóstico de HDC en Chile

Masami Yamamoto, et al. Introducción La mortalidad de los recién nacidos con HDC (hernia diafragmática congénita) es 50%, sin embargo, hay subgrupos con mortalidad cercana al 90%, atribuibles a la hipoplasia pulmonar. La correcta predicción permite privilegiar los tratamientos prenatales y postnatales.

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Presión intratorácica e hidrotórax congénito: Relación entre signos ecográficos y la fisiopatología subyacente

Emiliano Soto, et al. Introducción Los signos ecográficos como desviación del mediastino y aplanamiento o inversión diafragmática, reflejan la acumulación de líquido pleural, que afecta el retorno venoso al corazón, lo cual puede llevar a hidrops. La medición de la presión intratorácica al momento de la toracocentesis, puede confirmar el estado hipertensivo, y contribuir al […]

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Pleurodesis fetal con sangre materna. Reporte de un caso

Rodríguez M, et al. Introducción Derrame pleural fetal es una rara condición en la cual existe una acumulación de líquido en el espacio pleural, afectando a 1 cada 10.000-15.000 embarazos, pudiendo ser de origen primario o secundario a otras condiciones tales como alteraciones cromosómicas, cardiopatías congénitas, anemia fetal, malformaciones torácicas y TORCH. La sobrevida depende […]

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Síndrome Vacter–H. Reporte de un caso

Introducción VACTER se describe como una asociación de defectos vertebrales, traqueo-esofágicos (MTE), cardíacos, ano rectales (MAR), renales y de las extremidades, especialmente radiales. Algunos autores sostienen que deben estar al menos tres de éstos presentes para hacer el diagnóstico. Siendo parte central de esta asociación el presentar malformación esofágica o ano rectal. Existen algunos reportes […]

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Distrofia miotónica tipo I (Síndrome de Steinert): Reporte de un caso en HCSBA

Introducción La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) es una enfermedad multisistémica hereditaria, autosómica dominante de penetrancia variable, causada por la expansión del triplete (CTG)n, en el gen que codifica para la proteína kinasa de la distrofia miotónica (DMPK), en el cromosoma 19q13. Se caracteriza por un fenómeno de anticipación, producto del cual la penetrancia de […]

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Diagnóstico prenatal de trombosis de senos durales: Reporte de un caso clínico

Introducción Trombosis de senos durales en fetos es rara y de etiología desconocida. La mayor serie reportada es de 13 casos. En recién nacidos (RN) se ha asociado a trauma, sepsis, meningitis, deshidratación y desequilibrio entre factores trombogénicos y fibrinolíticos. Prematurez y asfixia perinatal se han considerado como factores predisponentes. De no ocurrir la recanalización, […]

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