Diagnóstico prenatal de tumores cardíacos fetales

Ignacio Montaño, et al.

Introducción

Los tumores cardíacos fetales representan una patología poco frecuente, generalmente benigna, pero de potencial riesgo fetal. Su etapa de mayor crecimiento es entre las 28-32 semanas, aunque la mayoría regresa espontáneamente en el período postnatal. Existen diversos tipos: Rabdomioma, teratoma, fibroma, hemangioma y mixoma. Su importancia surge en que tienen la potencialidad de generar arritmias, insuficiencias valvulares, insuficiencia cardíaca, hidrops y muerte intrauterina. Además pueden asociarse, en el caso del rabdomioma, a esclerosis tuberosa, en un 50 a 80%, dependiendo si son únicos o múltiples respectivamente. Es por ello fundamental realizar un adecuado seguimiento fetal y postnatal (incluyendo evaluación neurológica).